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网购基因检测靠谱么?
商品故事      浏览:6172018-04-03 12:25

科技进步惠及生活方方面面,生物科技进步,使得基因检测也变得普及和商业化,甚至可以网购测试。日益方便的基因检测声称不仅能看看孩子是不是亲生的,还可以筛选糖尿病、预知乳腺癌等。不少家长开始试图通过基因查验孩子是天才或庸才?未来是否容易发胖?将来易患什么疾病?有的儿童基因检测套餐,动辄多少万检测费,更表示可以查验孩子的天赋潜力,以便提早开发。那么,不说鱼目混珠的服务商,即使有技术水准的基因检测,他们能达到声称的作用么?



目前研究认为,DNA还不能完全决定结果。DNA并不是命运!以精神疾病为例:如果某人有精神分裂症家族史,同时生活也没有足够睡眠或使用毒品、酒精等,那就添加了病发风险。但如果生活正常美满,正确饮食、经常锻炼,也会降低病发风险。也就是说,我们的基因和环境之间是在互动的,除了基因原因,整个生活环境也是不可或缺的因素。



事实上,遗传检测公司所筛选的大多数疾病,包括癌症,阿尔茨海默氏症和心脏病等疾病中只有5%是遗传的。大多数人患这些疾病是由多种因素造成的,包括潜在的健康状况,生活环境、更远的家族遗传影响。

家族基因情况不是通过查看某些分散的基因变体即可获知,而是更复杂。比如有人可能遗传了遗传突变,会增加患乳腺癌的几率,但是也可能有抵消这种风险的家族基因特性,同时具有的未被评估的其他基因可以补偿某些功能失调特征,科学家们目前仍然在研究所有这些因素之间是如何相互作用。



目前基因检测结果是否够科学慎密?事实是,如果你检出携带一个或两个与特定疾病风险升高有关的基因,基因检测不会告诉你是否携带与该疾病有关的所有变体,也不会将家族其他基因对其的抵消作用纳入最终分析,因此你无法获知控制疾病的更多可能和完整情况。



 大多数基因检测精确,但并不全面。
有些女性在70岁以前患乳腺癌的几率为45%-85%,相比之下,普通人群机会为12%,但是这些突变本身并不多见。100名德裔犹太妇女中有2人,其余人口中1000人中有1人有这些突变,但也有超过1000个其他突变, 以及更多非遗传因素,导致了乳腺癌风险。这样,也许犹太裔妇女可以试试筛查乳腺癌,但查出比例依然是不高的,因为还有更多因素影响着这个疾病是否会发作。



 检测出某基因一个变体,可能会将阿尔茨海默氏症的风险提高到近80%,两个基因拷贝中有两个突变的人面临着80%风险,那其他人就安全么?也有其他基因与这种疾病密切相关,但通常不会被测试。一项测试检测了一种被认为使帕金森病风险增加三倍的基因变体,意味着你有百分之一的帕金森氏症发病风险,而在广大人群中风险为百分之零点三。帕金森病有更全面的基因测试。但是只有当你有很强的这种疾病的家族史或者你在年轻时出现症状时,医生才能确定。与癌症和阿尔茨海默氏症一样,只有一小部分帕金森病例被认为是遗传性的。



 有些测试在临床上并不是很有用。某项阳性结果通常意味着你有3%的风险,相比之下,广泛人群是1%,而你还有3%的机会调整生活环境对疾病的影响以及未测的家族基因抵消影响。



 有些目的通过基因检测可以参考:比如试图怀孕,可以先做一个简单的筛选,筛选是否有明显基因缺陷。家族有乳房癌或卵巢癌,这意味着家族同一侧的多个家庭成员经常在生命早期发现该疾病,如果有像阿尔茨海默氏症这样的疾病的症状,有时也会有遗传因素。这些检测可以更好地了解可能患某种疾病的风险。



 综上所述,基因检测也许发展很快,并且为我们带来辅助诊断的作用。但人类也不是如此简单,所谓的通过基因检测去开发孩子潜在天赋或缺陷,在某些方面还不如家庭环境、生活习惯、饮食得当具有更明显效果。



 人类毕竟不是简单的机器,我们应该关注我们的肉身,但也不可忽视家族基因、心理健康、环境熏陶的影响力,也许,这也就是爱存在的价值。



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